Минздрав РФ разрешил провести III фазу исследований китайской вакцины от коронавируса V-01
Минздрав РФ выдал разрешение на проведение третьей фазы исследований вакцины против коронавируса V-01 китайской компании "Ливзон Мабфарм Инк.". Об этом сообщается на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований министерства.
"Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше", говорится в опубликованных данных.
Начало исследования - 8 ноября, окончание - 30 июня 2023 года. Отмечается, что в исследованиях примут участие 5 500 добровольцев, мероприятия пройдут в 19 медицинских организациях в российский городах.
О возможном начале клинических исследований вакцины V-01 в июле 2021 года сообщала газета "Коммерсант". На тот момент препарат не был зарегистрирован в Китае и проходил вторую стадию клинических исследований.
- Китайский электросамолет вертикального взлета впервые получил зарубежную сертификацию
- Первая построенная в КНР для ВМС Пакистана подлодка класса Hangor прибыла в порт Карачи
- Китай отменил высокоранговые встречи с ЕС на фоне роста торговой напряженности - FT
- Глава Минтранса сообщил о планах Китая по транзиту в Европу по Севморпути в 2026 г.
- В Москве начал работу III Российско-китайский семинар по квантовой науке и технологиям
- Глава МИД КНР посетит Монголию 13-15 июня - МИД
- Китай успешно запустил коммуникационный спутник TJSW-25
- Полет гражданского беспилотника между Благовещенском и Хэйхэ займет около 2 минут