Минздрав РФ разрешил провести III фазу исследований китайской вакцины от коронавируса V-01
Минздрав РФ выдал разрешение на проведение третьей фазы исследований вакцины против коронавируса V-01 китайской компании "Ливзон Мабфарм Инк.". Об этом сообщается на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований министерства.
"Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше", говорится в опубликованных данных.
Начало исследования - 8 ноября, окончание - 30 июня 2023 года. Отмечается, что в исследованиях примут участие 5 500 добровольцев, мероприятия пройдут в 19 медицинских организациях в российский городах.
О возможном начале клинических исследований вакцины V-01 в июле 2021 года сообщала газета "Коммерсант". На тот момент препарат не был зарегистрирован в Китае и проходил вторую стадию клинических исследований.
- Китай решительно ответит при введении странами НАТО пошлин из-за закупок нефти РФ - МИД
- Отказов россиянам во въезде в Китай по безвизовому режиму нет - АТОР
- Авиабилеты в Китай подорожали в связи с ростом спроса на 15-20%
- Торговое и энергетическое сотрудничество КНР с РФ является законным – МИД КНР
- Уровень безработицы в Китае в августе составил 5,3%
- Крупные промышленные предприятия КНР в январе - августе нарастили производство на 6,2%
- Первая китайская компания стала резидентом научно-технологического центра "Русский" - ДВФУ
- Объем розничных продаж в КНР в январе - августе увеличился на 4,6%