Минздрав РФ разрешил провести III фазу исследований китайской вакцины от коронавируса V-01
Минздрав РФ выдал разрешение на проведение третьей фазы исследований вакцины против коронавируса V-01 китайской компании "Ливзон Мабфарм Инк.". Об этом сообщается на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований министерства.
"Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше", говорится в опубликованных данных.
Начало исследования - 8 ноября, окончание - 30 июня 2023 года. Отмечается, что в исследованиях примут участие 5 500 добровольцев, мероприятия пройдут в 19 медицинских организациях в российский городах.
О возможном начале клинических исследований вакцины V-01 в июле 2021 года сообщала газета "Коммерсант". На тот момент препарат не был зарегистрирован в Китае и проходил вторую стадию клинических исследований.
- Инфляция в КНР в июне составила 0,1%, в I полугодии зафиксирована дефляция на уровне 0,1%
- Власти КНР добавили восемь тайваньских организаций в список экспортного контроля
- Благовещенск становится одним из основных хабов развития экономики КНР и РФ - глава ИКСА
- Продолжительность жизни в Китае увеличивается на 1 год каждые пять лет - власти
- Казахстан и КНР договорились развивать перевозки по маршруту Китай - Европа
- Освоение Северного морского пути имеет важное стратегическое значение – посол КНР
- Власти Китая задержали 8 человек по делу об отравлении свинцом в детском саду - Синьхуа
- Торговля РФ и КНР в долгосрочной перспективе будет расти - замглавы Минпромторга