Применение вакцин из РФ и Китая в ЕС возможно, но после одобрения EMA - германский министр

ТАСС 31.01.21 Слов: 208

Сертификация со стороны Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) - условие для использования вакцин от коронавируса в ЕС, страна производства роли при этом не играет. Об этом заявил министр здравоохранения Германии Йенс Шпан в интервью, которое было опубликовано в воскресной газете Frankfurter Alleghenies Sonntagszeitung.

Отвечая на вопрос, что говорит не в пользу российских или китайских вакцин, он сказал: "Ничего. Главное в том, чтобы был допуск [на рынок] в соответствии с европейским правом. Если вакцина безопасна и надежна, то она поможет в борьбе с пандемией, неважно, где ее производят".

Как ранее сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), он может поставить Евросоюзу 100 млн доз вакцины "Спутник V" во втором квартале 2021 года при условии одобрения EMA и после завершения основной части массовой вакцинации населения в России.

Премьер-министр германской федеральной земли Бавария Маркус Зёдер ранее выступил с призывом "скорее проверить" надежность препаратов из России и Китая и в случае необходимости начать их использовать.

Россия первой в мире 11 августа 2020 года зарегистрировала вакцину от коронавируса, получившую название "Спутник V". Препарат разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. "Спутник V" является векторной вакциной на основе аденовируса человека. Препарат зарегистрирован также в Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Венгрии и ОАЭ.

Применение вакцин из РФ и Китая в ЕС возможно, но после одобрения EMA - германский министр

Читайте также

Новости