Минздрав РФ одобрил исследования в России препарата китайской фармкомпании от COVID-19
Минздрав РФ одобрил проведение в России третьей фазы клинических исследований препарата против коронавируса проксалутамид китайской фармацевтической компании Kintor Pharmaceutical. Эта информация содержится в государственном реестре лекарственных средств.
"Исследование третьей фазы для оценки эффективности и безопасности проксалутамида (GT0918) у госпитализированных пациентов с COVID-19", говорится в протоколе.
Согласно данным реестра, целью исследования является оценка клинической эффективности препарата, определяемой по времени до стойкого восстановления на фоне исследуемой терапии по сравнению с контрольной группой. Исследование будет проведено в 13 российских медицинских организациях при участии 110 пациентов. Планируемая дата завершения - 1 ноября 2023 года.
В апреле 2022 года Kintor Pharmaceutical представила результаты третьей фазы исследования проксалутамида среди амбулаторных больных с легкой и средней степенью тяжести течения COVID-19. Данные исследования показали, что степень защиты вне зависимости от возраста или факторов риска у пациентов, получавших препарат более семи дней, достигла 100%. Лечение проксалутамидом значительно снизило госпитализацию или смертность у пациентов с COVID-19, особенно у лиц среднего и пожилого возраста.
- В Минспорте РФ назвали Китай одним из приоритетных партнеров
- МИД КНР сообщил о частых задержаниях сотрудников китайских компаний при въезде в США
- Китай в начале 2026 года активизировал антикоррупционную борьбу в секторе энергетики
- Бывший министр юстиции Китая приговорен к пожизненному заключению за взятки
- Москва и Пекин не будут сидеть сложа руки при попытках Запада внести разлад между Россией и КНР - Шойгу
- Москва и Пекин не будут сидеть сложа руки при попытках Запада внести разлад между Россией и КНР - Шойгу
- Путин и Си Цзиньпин ведут активный диалог и продолжат его в этом году - Шойгу
- Расследование против зампреда ЦВС КНР будет способствовать усилению армии Китая - газета