Минздрав РФ одобрил исследования в России препарата китайской фармкомпании от COVID-19
Минздрав РФ одобрил проведение в России третьей фазы клинических исследований препарата против коронавируса проксалутамид китайской фармацевтической компании Kintor Pharmaceutical. Эта информация содержится в государственном реестре лекарственных средств.
"Исследование третьей фазы для оценки эффективности и безопасности проксалутамида (GT0918) у госпитализированных пациентов с COVID-19", говорится в протоколе.
Согласно данным реестра, целью исследования является оценка клинической эффективности препарата, определяемой по времени до стойкого восстановления на фоне исследуемой терапии по сравнению с контрольной группой. Исследование будет проведено в 13 российских медицинских организациях при участии 110 пациентов. Планируемая дата завершения - 1 ноября 2023 года.
В апреле 2022 года Kintor Pharmaceutical представила результаты третьей фазы исследования проксалутамида среди амбулаторных больных с легкой и средней степенью тяжести течения COVID-19. Данные исследования показали, что степень защиты вне зависимости от возраста или факторов риска у пациентов, получавших препарат более семи дней, достигла 100%. Лечение проксалутамидом значительно снизило госпитализацию или смертность у пациентов с COVID-19, особенно у лиц среднего и пожилого возраста.
- Список поставщиков меда из России в Китай пополнили два производителя - Россельхознадзор
- Китай в 2025г снизил выплавку стали на 4,4%, до минимума за семь лет
- Хэ Лифэн планирует встретиться с гендиректорами компаний со всего мира в Давосе - FT
- Среднедушевые доходы в Китае в 2025 г. выросли на 5%, расходы - на 4,4%
- Двое мужчин задержаны в Китае за распространение ложной информации о больших пандах
- Власти Китая предъявили обвинения 1,272 млн подозреваемым за 11 месяцев в 2025 году - СМИ
- Премьер Японии вновь заявила об открытости к диалогу с Китаем на различных уровнях
- Китай призвал США не использовать "китайскую угрозу" как предлог для покупки Гренландии